Victor A. Leon, Mihoko Tame, Raj Desai, y Andreas Hochwagen
Department of Biology, New York University, New York, New York 10003
La miosis es un proceso celular dinámico en el cual las células hijas reducen su contenido genético a la mitad. Entre las sub-fases de la miosis, la profase es la mas dinámica y donde ocurren muchos procesos biológicos que aun son desconocidos. La recombinación genética y fusión de hermanas cromatidas en la profase ocurre después de que el cromosoma condensado ha sufrido de rompimientos de doble cadena programados a través del cromosoma. Para ayudar al proceso de recombinación se forma un complejo ADN-proteína llamado complejo Synaptonemal (SC). La proteína Zip1 – en las levaduras – integra la mayor conformación de SC conectando proteínas axiales y ADN entre las cromatidas hermanas mayormente mediante la región amino-terminal de Zip1. Diferentes residuos proteínicos que están involucrados en ser fosforilados por enzima Dbf4-kinasa dependiente (DDK). En los sitios putativos de DDK de una cepa fueron mutados para imitar la fosforilación endógena (ddkDE) y en otra cepa se mutaron los residuos para bloquear la fosforilación endógena (ddkA). Las cepas ddkA y ddkDE presentaron una fuerte perdida sintética y presentaron fuertes fenotipos letales en exámenes de inmunofluorescencia. También en exámenes cinéticos se detecto que la progresión miótica es demorada. Estos resultados demuestran que la región amino-terminal en Zip1 pueden presentar una nueva via molecular durante la miosis ligado a un nuevo punto de control.